4,5 yaşındaki Açelya Tırpan’ın SMA Tip-1 hastalık teşhisi daha 10 aylıkken konuldu. Açelya şu anda kaslarının tamamını kullanamıyor ve yürüyemiyor. Eskişehir Bilecikliler Eğitim Kültür Sosyal Dayanışma Derneği ve Tırpan ailesi, Eskişehir ve Bileciklilerden kampanyaya destek göstermelerini istedi.
Eskişehir Bilecikliler Eğitim Kültür Sosyal Dayanışma Dernek Başkanı Ahmet Saraç, “Yusuf Tırpan’ı SMA-1 Tip hastası kız çocuğu Açelya’nın yardım kampanyasıyla ilgili Valilik izinlerini tamamlamış bulunmaktayız. Eskişehir ve Bilecikli hemşehrilerimizi bu kampanyaya dahil olarak bu çocuğumuza destek olmalarını bekliyoruz. Açelya’nın bir an önce sağlığına kavuşması adına gerekli masrafların karşılanması için kampanyada el ele verip büyütmelerini istiyoruz” diye konuştu.
DESTEK BEKLİYORLAR
Açelya’nın babası Yusuf Tırpan ise şunları söyledi:
“10 aylıkken teşhis konuldu. 4,5 yaşından beri gerekli tedaviyi karşılamak için mücadeleyi sürdürüyoruz. Evde fizik tedavi uygulaması yapıyoruz. Şu anda kaslarını tam anlamıyla kullanamıyor. Başarı oranı yüzde 95 olan gen tedavisi uygulandığında sağlığına tekrar kavuşacağına, yürüyebileceğine inanıyoruz. Şu anda yürüyemiyor. Diğer fonksiyonlarını oturarak kullanabiliyor. Bu ilaca ulaşmak istiyoruz. İlaç için desteklerseniz mutlu oluruz.”